Dobrý deň pán doktor, chcela by som sa Vás opýtať, či môže byť ohrozený plod, ak som 31.10. dostala Hydrocortison 100mg i.v., dátum poslednej menštruácie bol 12.10. a 24.10. mi vyšiel pozitívny ovulačný test. Ak by som bola tehotná, bola by som skoro v treťom týždni tehotenstva. Ďakujem Vám za odpoveď, veľa pre mňa momentálne znamená.
Ďakujem

Dobrý deň, som v 22. týždni tehotenstva. Bola som na morfologickom UTZ. Lekár sa vyjadril, že dieťa má všetko vyvinuté v poriadku, len sa mu nezdajú postranné mozgové komory. Šírka zadných rohov je 10,4mm (je to chlapec). Do nálezu napísal, "hranične rozšírené postranné mozgové komory..". Povedal, že to obyčajne súvisí s chrbticou, ale tú má dieťa v poriadku. Vraj by sa to malo zmenšovať. Treba to len odsledovať. Poslal ma ešte na Kramáre na kontrolný ultrazvuk. Chcem sa opýtať, v prípade, že by sa to nezmenšovalo, aké postihnutie hrozí dieťaťu. V 17. týždni tehotenstva som absolvovala odber plodovej vody, nakoľko som mala 2. skríning na DS 1:130. Prvý bol negatívny. Odber plodovej vody dopadol dobre, dieťa má 46 chromozómov. Chorá som počas tehotenstva nebola. Je to moje druhé tehotenstvo. S prvým som mala podobné problémy, tiež odber plodovej vody pre to isté, tiež všetko bolo v poriadku. Prvý syn mal podľa mojej lekárky pri morfologickom ultrazvuku tieň na hlavičke, ale na Kramároch to vylúčili. Som zdravá, žiadne lieky neberiem. Akurát mám protruziu diskov, objavila sa po 1. tehotenstve a chodila som na rehabilitácie. Stravujem sa zdravo, cvičím, momentálne Pilates pre tehotné. Iné problémy s tehotenstvom nemám. Ďakujem.

Dobrý deň, chcela by som sa opýtať: mám vyváženú translokáciu, za sebou dva spontánne potraty, jednu interupciu. Momentálne by som veľmi nechcela ísť na amniocentézu, (som znovu tehotná 12+5), bolo mi robené Papp-a vyšetrenie, NT meranie, kompletné výsledky týchto testov + v januári ma čaká tripple test. Minulý rok som mala všetky testy ideálne, teda namerané hodnoty super a nakoniec po odbere plodovej vody mi bol zistený Down, avšak neboli mi robené vyšetrenia v 12. tt (napr. zakladné NT meranie).

Vymenila som lekárku, súčasná gynekologička tvrdí, že teraz vyzerá všetko v najlepšom poriadku a neodporúča mi vzhľadom na riziko odber plodovej vody. Tvrdí, že riziko nie je 1%, ale vyššie, pretože bábätká, ktoré zomrú 2 - 3 týždne po odbere sa štatisticky nezaraďujú k úmrtiu kvôli odberu.

Chcem sa preto opýtať, čo všetko je možné zistiť ultrazvukom (2D, 3D, či 4D)? Je naozaj (poväčšine) postihnuté dieťatko iné aj na ultrazvuku (napr. pohyby, väčšie srdiečko, iné obličky, iné ruky, iná hlava ...)? Samozrejme, beriem, že nie všetky anomálie sa dajú zistiť UZV, ale chcela by som sa aspoň upokojiť, že v dnešnej dobe sa naozaj ultrazvukom dá zistiť množstvo chýb a ten odber možno naozaj nebude až tak potrebný.
Viem, že môj prípad je trošku viac komplikovaný, vzhľadom na to, že dieťa môže mať aj nevyváženú translokáciu, čítala som však mnoho kníh (Kanada, USA, slovenskí autori), kde sa v štatistikách píše, že nevyvážená translokácia je väčšinou nezlúčiteľná so životom a taký plodík odumiera už v prvom trimestri. Keďže končím 13. tt, všetko vyzerá nádejne, potrebovala by som sa iba upokojiť. Ďakujem vopred za prečítanie môjho zdĺhavého mailu a taktiež za očakávanú odpoveď. Pekný deň. Eva

Dobrý deň, obraciam sa na Vás s prosbou o vysvetlenie. V 12. týždni sme s manželom boli na odbery na genetické vyšetrenie oboch. Výsledok vyšetrenia: FISH vyšetrením buniek periférnej krvi sme identifikovali prítomnosť centromérovej oblasti X chromozómu v 2 kópiach a bez prítomnosti signálu pre SRY Y chromozómu v 90% jadier a 8 mitózach. V 4,66% jadier sme detegovali prítomnosť centromérovej oblasti X chromozómu v 1 kópii bez prítomnosti SRY. V 5,33% jadier sme detegovali prítomnosť centromérovej oblasti X chromozómu v 3 kópiach bez prítomnosti SRY. Mám jedno dieťatko 11-ročné a pred ňou som mala 3 tehotenstvá ukončené spontánnym potratom. Prosim Vás o Vaše vysvetlenie tohto vyšetrenia, ak je to možné. Ďakujem